Presentación
Aquamid se presenta cargado en una jeringuilla estéril de 1ml especialmente diseñada con un luer-lock. La inyección del gel puede realizarse con anestesia local, dependiendo de la aplicación específica. Para el aumento de labio se recomienda anestesia troncular (a través del bloqueo de un nervio).

El gel se presenta cargado en jeringuillas estériles y sellado con un adaptador luer y ha sido fabricado para administrarse por inyección subcutánea con una aguja 27G. Las agujas a utilizar no deben tener un calibre inferior a 27G

Administración
El procedimiento debe efecturarse en condiciones estériles. Aplicar sólo la cantidad necesaria de Aquamid subcutáneamente de manera retrógrada, inyectando el gel mientras se retira la aguja.

Tras la inyección, realizar un suave masaje para obtener una distribución uniforme del gel. El gel inyectado formará una parte estable y blanda en el tejido conectivo. Evitar la hipercorrección; si es necesario, puede administrarse inyecciones adicionales cuando haya cesado la inflamación postoperatoria.

No inyectar el gel de forma intradérmica y no inyectar ningún fármaco en el gel. El gel no debe inyectarse en ningún sitio en el que se halle presente otro material de relleno permanente. Si el sitio ha sido previamente tratado con un relleno temporal, la absorción del mismo debe haberse completado antes de administrarse la inyección de Aquamid.
   
      
Procedimientos postoperatorios
Evite exposición directa a los rayos solares o al frío extremo durante las primeras semanas después de la inyección.
   
      
Efectos secundarios
   A corto plazo
Algunos pacientes pueden experimentar dolor durante las primeras horas postoperatorias.

   A medio plazo
Entre la primera y la segunda semana después del tratamiento, se han descrito algunos casos, muy poco frecuentes, de pacientes que desarrollan edema transitorio cerca de las zonas tratadas. Si no están causadas por infección, estas reacciones son autolimitadas y se resuelven por sí solas al cabo de un par de semanas. Si se sospecha infección, contatcte con nosotros para coordinar las pautas antibióticas.

   A largo plazo
No se han descrito efectos a largo plazo. Durante un período de observación de 3 años no se notificaron casos de fibrosis o granulomas tras la inyección de Aquamid.
   
      
Histología
La alta biocompatibilidad del gel de Estudios es reforzada a través de estudios histológicos en pacientes con implantaciones del gel. En la mayoría de los casos, las biopsias se obtuvieron del tejido mamario que rodea al gel.

La ilustración muestra el fragmento de un tejido mamario que fue inyectado con gel de Estudios dos años antes del muestreo. El tejido ha sido fijado en formaldehido, incluido en parafina y teñido con hemtoxilina/eosina para identificar las estructuras celulares.

El gel obtiene un color morado intenso, mientras que el tejido conjuntivo que le rodea adquiere un color rosa. Observe que contrariamente a la silicona, el gel de Estudios permanece en el tejido después de la preparación de la muestra, lo cual permite una identificación más fácil.
El tejido conjuntivo fibroso circundante (las fibras color rosa más gruesas que rodean el gel) es relativamente delgada en comparación con la reacción provocada por otros cuerpos extraños.   
      
Seguridad
El gel ha sido objeto de extensas investigaciones pre-clínicas y clínicas. Todos los estudios pre-clínicos in vitro e in vivo documentan que el gel es atóxico y no provoca reacciones alérgicas. Además, el gel se ha mostrado estable a la ruptura y migración del lugar de inyección